1 Триместър скрининг

1 триместър скрининг - изследване и анализ, които могат да се открият аномалии и хромозомни аномалии в плода, преди да се роди. Скрининг през първото тримесечие е най биохимичните анализи ЧХГ и PAPP-A. тези измервания ще ви помогнат да разберете дали плода, като например тежка патология синдром на Даун. Много майки се интересуват от дешифриране и скорост пресяване 1 триместър. Ние каже как и какво може да се намери в резултатите от анализите.

Видео: първата ехография бременност / първата ултразвук 12 седмици

Родителските скрининг 1 триместър: как едно тримесечие скрининг

ултразвук и биохимичен скрининг 1 триместър направи минимален период 11 седмици, а максималният - 13 седмици, считано от датата на последната менструация. В този случай, лекарите открили възможно развитието на синдрома на Даун и други хромозомни заболявания характер. Ултразвук в първия триместър е също метод за диагностициране на евентуални проблеми.

Видео: Видео ръководства. 11 седмица. Първи преглед триместър

Индикатор за измерване на нухална дебелина, на шийката на матката гънки, които трябва да се измери. Обикновено, този показател е не повече от три милиметра. Ако дебелината на гънките повече, той говори за възможно заболяване.
Въпреки това, важно е, че тя и майка ми не е довела до неправилно тълкуване на тестове. 1 триместър скрининг не е нужно да преди единадесетия седмица, но не по-късно от тринадесети, или изпълнение може да е неправилна.

размер на плода от опашната кост до короната, не трябва да бъде по-малък от 45 mm, и фетален позиция - правото да учат. Ако едно дете не е толкова удобно на лекар, не може да се извърши проверка. Необходимо е да се изчака, докато плодът се прилага по-удобна позиция за проучването. За тази майка ще трябва да кашлям малко ход и дори потупа стомаха му да ембриона е в състояние да промени позицията си.

1 триместър скрининг - показатели декодиране и проценти

В декодиране скрининг 1 триместър има няколко параметъра, които трябва да се обърне внимание. Така например, в децата, които се развиват по план, в голямата си част вече формира носната кост, а три четвърти от бебета, които имат синдром на Даун ще бъдат лишени от този елемент. Въпреки това, няколко процента от съвършено нормални деца в гестационна 11 седмици, носната кост може да липсват.

Видео: Пренатална биохимичен скрининг 1 триместър

Второ, триместър скрининг 1 показва венозна скорост на кръвния поток, и с точност от около осемдесет процента открива наличието на патология.

Трето, костите на горната челюст може да бъде показателно - ако неговите размери са по-малки от нормалното, това показва присъствието на хромозомни аномалии.

И най-сериозните признаци на патология е липсата на втори пъпна артерия, в този случай можем да говорим за необходимостта от допълнителна диагностика на плода и за други нарушения от типа хромозома.

Триместър биохимичен скрининг 1: оценяване на първия триместър на бременността

Анализ на ЧХГ и безплатно? подразделение на ЧХГ може да открие на риска от синдром на Даун е по-вероятно, отколкото общия анализ на ЧХГ. В този случай, ако изпълнението не е нормално, това показва, вероятността и голям риск от хромозомни аномалии в плода.

Видео: 7 Ултразвуков фетална анатомия в I триместър на бременността

Също така направен анализ на PAPP-A, плазмен протеин, който ви позволява да се определят възможните рискове от наследствени болести при плода.

Ако някой от тестовете, лекарят изглеждаше несигурен (четене надвишава нормата), че е необходимо да се помни, че резултатите от скрининга 1 триместър може да са грешни, неточни или не са достатъчно обективни. Вие имате пълното право да се повтори, включително, в друга лаборатория, а просто трябва да се обсъди с резултатите си гинеколог. В точни изчисления трябва да бъде съобразено със специфичните параметри на масата на бременни дами да съди нищо.

Ако сте направили скрининг 1 триместър, и скорост на декодиране не показва никакви положителни тестове, това не означава, че вие ​​най-вероятно ще роди дете със синдрома на Даун. Това предполага, че трябва незабавно да отидете на генетиката и отново огледа, включително хорионбиопсията биопсия пропуск.

Не забравяйте! Лекарите не разполагат с правото да настоява за аборт от резултата от скрининга 1 триместър! Диагностика на тези методи не е напълно показателен, така късат бременност, тъй като лаборатория ви показахме "лошите тестове" не могат.

Преди да постави окончателната диагноза, която сложи генетик, без прибързани действия не трябва да бъде!