LoveForWomens.com

Скрининг на новородени

Може би, не е ново-майка, която не би се отразило върху където лекарите полагат новородено бебе веднага след раждането, и защо той кървеше. Фактът, че веднага след раждането на бебето е тестван за наличие на някакви генетични заболявания, които могат да бъдат излекувани само с ранното диагностициране. За съжаление, не всички болести са лечими, както и скрининг на новородени - т.нар неонатален скрининг новородено - е в състояние да идентифицира много сложни заболявания. В допълнение, в болницата се извършва така наречения слухов скрининг на новородените - тест на слуха. Опишете всичко в детайли.

В тази статия:

  1. Как е неонатален скрининг новородени?
  2. Какви заболявания могат да бъдат проверени, за да се идентифицират новороденото?

Новородено скрининг на слуха

най-много първо проучване на бебе извършена по време на бременност. Дори и тогава, анализите и Uzi амниоцентеза (в изключителни случаи), лекарят може да установи възможно заболяване и подходящо лечение. Но не винаги и не всички тестове могат да покажат истинската картина развитие на детето. Ето защо, скрининг на новородените е събитие задължително.

Как е неонатален скрининг новородени?

Разглеждане връщам на детето в болницата. От бебе пета, като капилярна кръв и го изпраща в лаборатория за анализ, където след 10 дни трябва да дойде резултати. Да, децата се изпускат по-рано, без да се чака за тях. В крайна сметка, ако не са открити видими аномалии, след което се съхранява в болницата бебето с майка си няма причини. За резултатите от проучването, лекарите уведомяват родителите, веднага след като те са готови, а след това, ако е необходимо. Ето защо, ако никой няма да се обади на майка ми от болницата 10 дни след изписването, а след това тя може да бъде спокоен - няма патологично изследване не разкрива.

Какви заболявания могат да бъдат проверени, за да се идентифицират новороденото?

Неонаталният скрининг насочено главно към идентифицирането на сложни генетични заболявания, такива като:

  • • фенилкетонурия - наследствено заболяване на обмяната на веществата. Неговата източник - липса на ензим, който разгражда фенилаланин - амино киселинен протеин. Фенилаланин се натрупва в кръвта, отравяне на организма, включително и на мозъка. На първо място може да пострада нервна система. Заболяването е опасно, тъй като високото съдържание на фенилаланин в кръвта може да доведе до сериозни нарушения на функциите на мозъка - умствена изостаналост, епилепсия и дори парализа.
  • • Муковисцидоза. Това е генетично заболяване, което е съпроводено с удебеляване на слуз, които произвеждат всички органи. В резултат на това разстрои храносмилателната и дихателната система. Едно дете с муковисцидоза могат значително изостават в растежа, изпитва болка. често компулсивно кашлица при кърмачета.
  • • Вроден хипотиреоидизъм. Това заболяване на щитовидната жлеза, което е по-често при момичета. Заболяването е в частична или пълна липса на хормон, което води до сериозни дефекти на организма като цяло - за физическа и умствена изостаналост.
  • • вродена надбъбречна хиперплазия. Той е комбинация от много заболявания, една или друга свързана с работата на надбъбречните жлези, които не произвеждат хормон кортизол начин. Децата с този синдром имат аномалии в развитието на репродуктивната система. Ранната диагностика позволява да се идентифицират проблема на ранен етап. Ако заболяването е започнало, и лечението не е започнато във времето, смъртта е неизбежна.
  • • галактоземия - неспособността на организма да обработва галактоза, съдържаща се в млякото. Натрупват в кръвта, тя може да повлияе неблагоприятно: физическото и интелектуалното развитие, вътрешните органи на слуха, зрението, черния дроб и др.

Както може да се види от скрининг може да идентифицира такива сериозни заболявания, които изискват незабавно лечение. Без такава проверка може да бъде заболяване просто не забележите и следователно изпълнява. Наистина, много сложни заболявания се проявяват веднага, някои от които се усещат едва след няколко години. Ето защо, скрининг на новородените се нуждаят задължително. Това важи и за новородено слухов скрининг. Тя се провежда или в болница или в клиника в общността. Сега по-рано тест на слуха се извършва за всички деца, без изключение, макар и малко по-рано децата се проверяват само в риск. Ако проблемът с изслушване на детето се открива във времето, много от ефектите могат да бъдат избегнати. В момента, в много случаи, медицината може ефективно да се възстанови слуха. Ето защо, се изисква също и слухов скрининг.

Ранен скрининг на новородени е задължително по отношение на всички новородени, без изключение. Разглеждане на детето и да му даде шанс да се възстанови и ако е необходимо, трябва да се възстанови от първия ден на живота си.



Споделяне в социалните мрежи:

сроден