Imunoriks - инструкции за употреба

Imunorix

Състав, структура и опаковане
Перорален разтвор червеникаво-лилав цвят, прозрачен, с аромата на горски плодове.
1 флакон.
пидотимод 400 мг
Помощни вещества: натриев хлорид - 5,6 мг Натриев захарин - 5 мг, динатриев едетат - 3.5 мг, трометамол - q.s. до рН 6,5, натриев метил парахидроксибензоат - 10,3 мг Натриев пропил парахидроксибензоат - 1.6 мг Сорбитол 70% - 2500 мг, ароматизиращото плод (с горски плодове миризма) - 21 мг, оцветител антоцианин - 5.6 мг багрило Понсо (Понсо 4R) - 0,5 мг , пречистена вода - до 7 мл.
7 мл - флакони единични дози, направени от стъкло (10) - опаковки картон.

свидетелство

Имуностимулираща терапия при заболявания на клетъчния имунитет:

• инфекции на горните и долните дихателни пътища;
• с инфекции на пикочните пътища.

Използва се за предотвратяване на рецидиви и намаляване на продължителността и тежестта на епизоди, и като антибиотик адювантна за остри инфекции.

режим на дозиране

Лекарството се приема орално. Тъй като храната се отразява на лекарството абсорбция Imunoriks, той трябва да се приема без храна.

Възрастни в острата фаза на болестта се назначава 800 мг (2 флакона), 2 пъти / ден в продължение на 2 часа преди или 2 часа след хранене за 2 nedel- като поддържаща терапия - 800 мг (2 флакона) 1 път / ден в рамките на 60 дни.
За профилактика трябва да се 800 мг (2 флакони) 1 път / ден, и 2 часа преди или 2 часа след хранене за 60 дни.

Деца на възраст от 3 години в острата фаза на болестта се назначава 400 мг (1 флакон) 2 пъти / ден в продължение на 2 часа преди или 2 часа след хранене за 2 nedel- като поддържаща терапия - 400 мг (1 флакон), 1 / ден в продължение на 60 дни.

За профилактика прилага 400 мг (1 бутилка) 1 път / ден, и 2 часа преди или 2 часа след хранене за 60 дни.

страничен ефект

Малко, са докладвани в докладите от клиничните изпитвания (болки в стомаха, чувство на парене в стомаха) е сравним с нежеланите лекарствени реакции при плацебо в двойно сляпо клинично issledovaniyah- очевидно, че тези явления са били свързани с едновременно антибиотична терапия.

По време на пост-регистрация заявление се съобщава за следните нежелани ефекти, което определя честотата, както следва: много често (1/10), често (1/100, но <1/10), нечасто ( 1/1000, но <1/100), редко ( 1/10 000, но <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (невозможно установить по имеющимся данным).

1 милион пациенти, лекувани пидотимод, регистрирани в един случай на увеит и един случай на синдром на Henoch-Schönlein.

От храносмилателната система: много рядко - гадене, диария, болки в корема.
Алергични реакции: много рядко - алергичен дерматит, включително уртикария, кожен обрив, подуване на устните, сърбеж.

Противопоказания

• Деца под 3-годишна възраст;
• непоносимост към фруктоза;
• Свръхчувствителност към pidotimodu или която и да е друг компонент на лекарството.

Предпазни мерки трябва да се използва при пациенти с хипер IgM синдром Е, алергични реакции или история на атопичен дерматит.

Прилагане на бременност и кърмене

Предишни приложения pidotimoda бременност отсъстват или ограничени (по-малко от 300 резултати бременност). не разкрива пряко или косвено в експериментални проучвания при животни нежелани ефекти върху репродуктивната функция.

Трябва да се избягва при подготовката Imunoriks Аз триместър на бременността.
Няма данни за разпределението на pidotimoda или неговите метаболити в млякото. Трябва да спре кърменето по време на лечение с лекарството, за да се избегне излагането на активното вещество върху детето.

Използване на човешкия черен дроб

Проучванията при чернодробна недостатъчност не е извършено, тъй като формулировка почти напълно се екскретира в урината непроменен.

Употреба при бъбречна функция

Т1 / 2 е увеличен в бъбречна недостатъчност. Въпреки това, бъбречна недостатъчност, тежка (креатининов съдържание в кръвната плазма на 5 мг / дл) Т1 / 2 pidotimoda не превишава 8-9 часа. Тъй пациенти приемат лекарството на всеки 12 часа или 24 часа, рискът от натрупване на бъбречната недостатъчност отсъства.

Употреба при деца

Не използвайте това лекарство при деца на възраст под 3 години.

Употреба при пациенти в напреднала възраст

Фармакокинетични проучвания при пациенти в напреднала възраст не показват разлики от фармакокинетиката при по-млади пациенти.

Предупреждения

Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на
Лекарството не влияе върху способността за шофиране и механизми за управление.

свръх доза

Не се съобщава за случаи на предозиране и употреба на този наркотик за други цели.
Лечение: специфични данни за лечението на предозиране на наркотици Imunoriks не, в случай на предозиране, пациентът трябва да се консултира с лекар незабавно. Препоръчваме на симптоматично и поддържащо лечение. Внимателно проследяване трябва да продължи до възстановяването на пациента.

лекарствени взаимодействия

Пидотимод не се свързва с плазмените протеини и не се метаболизира, следователно, се очаква фармакокинетични взаимодействия.

Препаратът може да влияе на ефикасността на лекарства, стимулиране или потискане на лимфоцитната функция или повлияване на активността активността на имунната система.

В експериментални проучвания при животни комбинация pidotimoda с други широко използвани лекарства (например, хипогликемични средства (толбутамид), антиепилептични лекарства (фенобарбитал), антихипертензивни средства (нифедипин, каптоприл, атенолол), диуретици (хлоротиазид), антикоагуланти (варфарин), NSAIDS (индометацин), аналгетици (ацетилсалицилова киселина) или антипиретици (парацетамол)) не показва нежелано взаимодействие.

Условия за доставка на аптеки

Предписване на лекарства.

Условия и срокове

Лекарството трябва да се съхранява извън обсега на деца, при температура не по-висока от 30 ° С Срок на годност - 3 години.